Kr.e. 1500-ban az elsőkapszulaEgyiptomban született.
1730-ban Bécsben gyógyszerészek kezdtek el készítenikapszulákkeményítőből.
1834-benkapszulagyártási technológiát Párizsban szabadalmaztatták.
1846-ban a kétrészes keménykapszulagyártási technológiát a francia szabadalmakban szerezték be.
1848-ban kétrészeskapszulákkijött.Ettől kezdve,Üres kemény kapszulahéjbelépett az orvosi világba, és gyógyszercsomagoló tartályokká váltak.
1874-ben az ipari gyártás keménykapszulák(Hubel) Detroitban indult, és ezzel egy időben különböző modelleket mutattak be.
1888-ban Parke-Davis szabadalmat kapott a gyártásrakemény kapszulákDetroitban (JB Russell)
1931-ben Parke-DaviskapszulaA gyártási sebesség elérte a 10 000-etkapszulákóránként (A. Colton)
Ideális gyógyászati csomagolóanyagkéntÜres kemény kapszulahéjszéles körben használják gyógyszerkészítményekben.Főleg por, folyékony, félszilárd, kenőcs, tabletta és egyéb készítmények formájában forgalmazzák.Gyorsan, megbízhatóan és biztonságosan lebonthatók.A következő előnyökkel rendelkeznek:
1) Gyönyörű fényű és könnyen lenyelhető.
2) Maszkoló hatás: Elfedheti a gyógyszer kellemetlen keserűségét és szagát, valamint megvédi és stabilizálja az instabil tartalmat.
3) A gyógyszer magas biohasznosulása:Kapszuláknem igényelnek ragasztót és nyomást az elkészítés során, mint a tabletták és pirulák, így gyorsan szétoszlanak és jól felszívódnak a gyomorban és a belekben.
4) A növényi termékek jobb védelme: A tablettaprés által előidézett magas hőmérséklet és nagy nyomás nélkül a növényi gyógyászati anyagok természetes állapota akapszulafenn lehet tartani.
5) Elnyújtott hatóanyag-leadású készítményekké és összetett készítményekké alakítható:
A gyógyszer időben és helyen felszabadulhat (bélben oldódó bevonatú, pulzáló és egyéb hatóanyag-leadó rendszerek).Ha a gyógyszerből először részecskéket készítenek, majd zselatin nyersanyagokat és különböző felszabadulási sebességű anyagokat használnak, akkor elérhető az időzítés és a pozicionálás hatása.Ebből adódóan,kapszulákIdeális adagolási formák nyújtott hatóanyag-leadású készítmények és összetett készítmények kifejlesztéséhez.
6) Az előírás és az elkészítési folyamat egyszerű, kényelmes az iparosításhoz és a gyártás automatizálásához.
Feladás időpontja: 2021. augusztus 24